Carvedilol Orion 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

carvedilol orion 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aurobindo pharma (malta) ltd - carvedilol - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - karvediloli

Tabrecta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Hepsera Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefoviiridipivoksiili - hepatiitti b, krooninen - nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit - hepsera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alat-arvo (alaniiniaminotransferaasi) tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta maksan tulehdus ja fibroosi. aloittamisen hepsera-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5. 1);dekompensoitu maksasairaus yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä hepsera.

Ravicti Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glyseroli-fenyylibutyraatti - urea-sykliset häiriöt, syntynyt - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - ravicti on tarkoitettu käytettäväksi lisähoitona krooninen hoitoa potilaille, joilla on ureakierron häiriöitä (rekisteröimättömien yhteisömallien), mukaan lukien puutteet karbamoyyli fosfaatti-syntaasin-i (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate syntetaasin (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ja ornitiini translocase puutos hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria oireyhtymä (hhh), joka voi olla hallinnoi proteiinirajoitukseen ja/tai aminohappo täydentämistä yksin. ravicti on käytettävä proteiinirajoitukseen ja eräissä tapauksissa ravintolisiä (e. , välttämättömät aminohapot, arginiini, sitrulliini, proteiinittomat kaloriravinnot).

Vantobra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramysiini - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, , aminoglykosidi bakteerilääkkeet - vantobra on tarkoitettu pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen hoitoon 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Elmex dentaaligeeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

elmex dentaaligeeli

cp gaba gmbh - sodium fluoride, olaflur, amino fluoride 335 - dentaaligeeli - olafluuri

NUTRINEAL PD4 1.1 % AMINO ACIDS CLEAR-FLEX  peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nutrineal pd4 1.1 % amino acids clear-flex peritoneaalidialyysineste

baxter oy - prolinum,natrii lactas (liuos 60%),threoninum,lysinum,tyrosinum,leucinum,methioninum,alaninum,isoleucinum,valinum,natrii chloridum,tryptophanum,serinum,argininum,calcii chloridum dihydricum,magnesii chloridum hexahydricum,histidinum,phenylalaninum,acidum aminoaceticum - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset

Piperacillin/Tazobactam Stada 2 g / 0.25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

piperacillin/tazobactam stada 2 g / 0.25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

stada arzneimittel ag - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g / 0.25 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Piperacillin/Tazobactam Stada 4 g / 0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

piperacillin/tazobactam stada 4 g / 0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

stada arzneimittel ag - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä